2017年9月20日中藥行業技交會考題

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一：選擇題（每小題2分）

1：紫外-可見分光光度法對溶劑的要求，在251-300nm范圍內不得超過（   ）

（1）0.05 （2）0.1  （3）0.2  （4）0.4

2：甘草藥材有機氯農藥殘留量檢測中規定：含總六六六、總滴滴涕分別不得過0.2mg/kg，樣品在標準曲線上讀出濃度后，應該換算成（   ）才能對等。

（1）ng/ml    (2)ug/ml    (3)ng/L    (4)ug/L

3：供試品稱量中，稱取約0.5g，取用量范圍為（    ）

（1）0.495-0.505g    (2)0.4-0.6g   （3）0.45-0.55g  （4）0.49-0.51g

4：島津原子吸收分光光度儀儀器驗證時，硒燈應安在（    ） 號燈位上。

（1）1    （2）2    （3）3   （4）4 

5：采用高效液相色譜法檢測樣品時，如果需要調整流動相組分比例，當小比例組分的百分比例X小于等于33%時，允許改變范圍為0.7X至1.3X，當X大于33%時，允許改變范圍為X-10%至X+10%。檢測流動相為：［甲醇：0.1%磷酸溶液（15:85）］。如果需要調整甲醇比例，調整范圍為（     ）

(1)8.5-22.5%     （2）10.5-19.5%   （3）12.5-17.5%   （4）9.5-20.5%

6：川貝母DNA鑒別，用抽提試劑盒提取的DNA模板， 紫外波長260nm,/280nm吸收值比值在（    ）之間可以保存備用。

（1）1.5-2.0    (2)1.0-3.0    (3) 1.7-1.9      (4)1.5-1.9

7：液相紫外檢測器能量判斷中，樣品池能量/參比池能量在（   ）范圍內說明檢測池和透鏡污染。

（1）800/900   （2）100/800    （3）100/150  （4）700/900

8：紫外-可見分光光度法是在（    ）波長范圍內測定物質的吸光度，用于鑒別、雜質檢查和定量測定的方法。

（1）200-400nm    (2)200-800nm    (3)190-800nm     (4)190-400nm

9：毛細管柱常用內徑為（    ）

（1）0.22mm，0.32mm，0.50mm      （2）0.25mm，0.32mm，0.53mm

（3）0.20mm，0.30mm，0.50mm      （4）0.25mm，0.30mm，0.53mm

10：氯離子含量測定所用銀電極，應保存在（    ）中。

（1）水溶液    (2)氯化鋰溶液   （3）飽和氯化鉀   （4）3mol/L氯化鉀水溶液

 

二：問答題

1：氣相色譜分析中，各品種項下規定的色譜條件，除檢測器種類、固定液品種及特殊指定的色譜柱材料不得改變外，其他哪些均可適當改變？以適應具體品種并符合系統適應性試驗的要求。（10分）

2：黃芪藥材黃芪甲苷含量測定中，對照品配制濃度為0.5023mg/ml。假設10ul對照品的平均峰面積是152320，20ul對照品平均峰面積是324429。供試品（1）稱樣量為4.1082g，平均峰面積為326655，供試品（2）稱樣量為4.0025g，平均峰面積為311583，樣品進樣量20ul，供試品水分8.61%。藥品稀釋體積見藥典。按干燥品計，請用外標兩點法對數方程計算出黃芪甲苷百分含量，并寫出計算過程。（20分）

3：色譜分析中，出現拖尾峰常見的原因有哪些？怎么解決？（20分）

4：液相色譜分析中，出現壓力偏高的常見原因有哪些？怎么解決？（20分）

5：對照品稱量過程中，怎樣才能減小稱量帶來的誤差？