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2017年9月20日中藥行業技交會考題
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一:選擇題(每小題2分)
1:紫外-可見分光光度法對溶劑的要求,在251-300nm范圍內不得超過( )
(1)0.05 (2)0.1 (3)0.2 (4)0.4
2:甘草藥材有機氯農藥殘留量檢測中規定:含總六六六、總滴滴涕分別不得過0.2mg/kg,樣品在標準曲線上讀出濃度后,應該換算成( )才能對等。
(1)ng/ml (2)ug/ml (3)ng/L (4)ug/L
3:供試品稱量中,稱取約0.5g,取用量范圍為( )
(1)0.495-0.505g (2)0.4-0.6g (3)0.45-0.55g (4)0.49-0.51g
4:島津原子吸收分光光度儀儀器驗證時,硒燈應安在( ) 號燈位上。
(1)1 (2)2 (3)3 (4)4
5:采用高效液相色譜法檢測樣品時,如果需要調整流動相組分比例,當小比例組分的百分比例X小于等于33%時,允許改變范圍為0.7X至1.3X,當X大于33%時,允許改變范圍為X-10%至X+10%。檢測流動相為:[甲醇:0.1%磷酸溶液(15:85)]。如果需要調整甲醇比例,調整范圍為( )
(1)8.5-22.5% (2)10.5-19.5% (3)12.5-17.5% (4)9.5-20.5%
6:川貝母DNA鑒別,用抽提試劑盒提取的DNA模板, 紫外波長260nm,/280nm吸收值比值在( )之間可以保存備用。
(1)1.5-2.0 (2)1.0-3.0 (3) 1.7-1.9 (4)1.5-1.9
7:液相紫外檢測器能量判斷中,樣品池能量/參比池能量在( )范圍內說明檢測池和透鏡污染。
(1)800/900 (2)100/800 (3)100/150 (4)700/900
8:紫外-可見分光光度法是在( )波長范圍內測定物質的吸光度,用于鑒別、雜質檢查和定量測定的方法。
(1)200-400nm (2)200-800nm (3)190-800nm (4)190-400nm
9:毛細管柱常用內徑為( )
(1)0.22mm,0.32mm,0.50mm (2)0.25mm,0.32mm,0.53mm
(3)0.20mm,0.30mm,0.50mm (4)0.25mm,0.30mm,0.53mm
10:氯離子含量測定所用銀電極,應保存在( )中。
(1)水溶液 (2)氯化鋰溶液 (3)飽和氯化鉀 (4)3mol/L氯化鉀水溶液
二:問答題
1:氣相色譜分析中,各品種項下規定的色譜條件,除檢測器種類、固定液品種及特殊指定的色譜柱材料不得改變外,其他哪些均可適當改變?以適應具體品種并符合系統適應性試驗的要求。(10分)
2:黃芪藥材黃芪甲苷含量測定中,對照品配制濃度為0.5023mg/ml。假設10ul對照品的平均峰面積是152320,20ul對照品平均峰面積是324429。供試品(1)稱樣量為4.1082g,平均峰面積為326655,供試品(2)稱樣量為4.0025g,平均峰面積為311583,樣品進樣量20ul,供試品水分8.61%。藥品稀釋體積見藥典。按干燥品計,請用外標兩點法對數方程計算出黃芪甲苷百分含量,并寫出計算過程。(20分)
3:色譜分析中,出現拖尾峰常見的原因有哪些?怎么解決?(20分)
4:液相色譜分析中,出現壓力偏高的常見原因有哪些?怎么解決?(20分)
5:對照品稱量過程中,怎樣才能減小稱量帶來的誤差?